how_durolane_works

Jak Działa Preparat DUROLANE?

Kwas hialuronowy to cząsteczka naturalnie występująca w organizmie człowieka. To ważny składnik płynu stawowego, zwanego płynem maziowym, który zapewnia smarowanie i amortyzację w normalnych, zdrowych stawach.1

Gdy staw kolanowy jest dotknięty chorobą zwyrodnieniową, kwas hialuronowy rozpada się i zostaje rozcieńczony, co zmniejsza jego naturalne właściwości elastyczne. Może to powodować dalszą degradację tkanki chrzęstnej i zwiększać ból stawu.24

Kwas hialuronowy w stawach dotkniętych chorobą zwyrodnieniową traci swoje naturalne właściwości wiskoelastyczne, które są potrzebna do ochrony stawów. Ta utrata wiskoleastyczności oznacza, że płyn maziowy nie zachowuje już zdolności amortyzacji i ochrony tkanki chrzęstnej stawu.

Kwas hialuronowy w preparacie DUROLANE ma ten sam skład, co naturalny kwas hialuronowy wytwarzany przez organizm. Jest on jednak bardziej skoncentrowany i poddany unikatowej stabilizacji, aby wspomóc odporność na degradację powodowaną przez chorobę zwyrodnieniową stawów.1 Podaje się go w pojedynczej iniekcji bezpośrednio do stawu kolanowego.

Dowiedz się więcej o preparacie DUROLANE i czy jest dla Ciebie odpowiedni.

Pobierz broszurę dla pacjenta Pobieranie

Summary of Indications for Use

DUROLANE (3 mL): Argentina, Australia,* Brazil, Chile, Colombia, EU,* India, New Zealand,* Russia, Switzerland,* Turkey,* United Arab Emirates: Symptomatic treatment of mild to moderate knee or hip osteoarthritis. In addition, DUROLANE has been approved in Australia, EU and New Zealand for the symptomatic treatment associated with mild to moderate osteoarthritis pain in the ankle, shoulder, elbow, wrist, fingers, and toes.

Mexico: Symptomatic treatment of mild to moderate knee osteoarthritis.

Taiwan: Treatment of pain in OA of the knee in patients who have failed to respond adequately to conservative non-pharmacologic therapy and simple analgesics, e.g., acetaminophen. In addition, DUROLANE has been licensed for the symptomatic treatment associated with mild to moderate osteoarthritis pain in the ankle, fingers and toes.

*DUROLANE is also indicated for pain following joint arthroscopy in the presence of osteoarthritis within 3 months of the procedure.

Full prescribing information can be found in product labeling.

Summary of risks: You should not use DUROLANE if you have infections or skin disease at the injection site. DUROLANE has not been tested in pregnant or lactating women, or children. Risks can include transient pain, swelling and/ or stiffness at the injection site.

Full prescribing information can be found on the product labeling.

Summary of Indications for Use for Curavisc: Curavisc (2 mL): EU, Brazil, Egypt, Malaysia: Pain and disturbed function in degenerative and traumatic disease of the joints. Curavisc can be used for large joints, e.g., knee, hip, or shoulder joint. Treatment course of 3- injections, up to 5- injections.

Summary of risks: You should not use CURAVISC if you have infections or skin disease at the injection site. CURAVSIC has not been tested in pregnant or lactating women, or children. Risks can include transient pain, swelling and/ or stiffness at the injection site.

Full prescribing information can be found on the product labeling and on the website at bioventus.com/curavisc.com.