how_durolane_works

Hoe werkt
DUROLANE?

Hyaluronzuur is een molecuul die op natuurlijke wijze overal in het menselijk lichaam wordt gevonden. Het is een belangrijke component van gewrichtsvloeistof oftewel synoviale vloeistof, dat zorgt voor smering en bescherming van normale, gezonde gewrichten.1

Wanneer u knieartrose hebt, breekt het hyaluronzuur af en wordt het verdund, waardoor de natuurlijke elastische eigenschappen ervan afnemen, wat kan leiden tot verdere verslechtering van het kraakbeenweefsel en toename van de gewrichtspijn.24

Bij door artrose aangedane gewrichten verliest hyaluronzuur zijn natuurlijke visco-elastische eigenschappen, die nodig zijn om gewrichtsweefsels te beschermen. Dit verlies van visco-elasticiteit betekent dat de synoviale vloeistof niet langer het vermogen heeft om schokken op te vangen en het omliggende kraakbeenweefsel te beschermen.

Het hyaluronzuur in DUROLANE heeft dezelfde samenstelling als het natuurlijke hyaluronzuur dat uw lichaam produceert, maar het is opgenomen in een zeer geconcentreerde formulering met unieke stabilisatie om de door de artrose veroorzaakte verslechtering tegen te gaan.1 DUROLANE wordt toegediend als een enkele injectie rechtstreeks in de knie.

Inleiding tot DUROLANE

Meer informatie over DUROLANE en of het voor u geschikt is.

Download de patiëntbrochure Downloaden

Summary of Indications for Use

DUROLANE (3 mL): Argentina, Australia,* Brazil, Chile, Colombia, EU,* India, New Zealand,* Russia, Switzerland,* Turkey,* United Arab Emirates: Symptomatic treatment of mild to moderate knee or hip osteoarthritis. In addition, DUROLANE has been approved in Australia, EU and New Zealand for the symptomatic treatment associated with mild to moderate osteoarthritis pain in the ankle, shoulder, elbow, wrist, fingers, and toes.

Mexico: Symptomatic treatment of mild to moderate knee osteoarthritis.

Taiwan: Treatment of pain in OA of the knee in patients who have failed to respond adequately to conservative non-pharmacologic therapy and simple analgesics, e.g., acetaminophen. In addition, DUROLANE has been licensed for the symptomatic treatment associated with mild to moderate osteoarthritis pain in the ankle, fingers and toes.

*DUROLANE is also indicated for pain following joint arthroscopy in the presence of osteoarthritis within 3 months of the procedure.

Full prescribing information can be found in product labeling.

Summary of risks: You should not use DUROLANE if you have infections or skin disease at the injection site. DUROLANE has not been tested in pregnant or lactating women, or children. Risks can include transient pain, swelling and/ or stiffness at the injection site.

Full prescribing information can be found on the product labeling.

Summary of Indications for Use for Curavisc: Curavisc (2 mL): EU, Brazil, Egypt, Malaysia: Pain and disturbed function in degenerative and traumatic disease of the joints. Curavisc can be used for large joints, e.g., knee, hip, or shoulder joint. Treatment course of 3- injections, up to 5- injections.

Summary of risks: You should not use CURAVISC if you have infections or skin disease at the injection site. CURAVSIC has not been tested in pregnant or lactating women, or children. Risks can include transient pain, swelling and/ or stiffness at the injection site.

Full prescribing information can be found on the product labeling and on the website at bioventus.com/curavisc.com.