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A diferença de DUROLANE

Formulação exclusiva para um alívio duradouro e eficaz da dor1,25,28

DUROLANE é um ácido hialurónico estabilizado, de alto peso molecular, não formulado a partir de uma fonte animal. DUROLANE é estabilizado através de um processo de reticulação cuidadosamente controlado que aumenta o tempo de permanência intra-articular.1,25,26

O processo de reticulação ligeira das moléculas de ácido hialurónico em DUROLANE (0,5%-1%) altera as propriedades físicas do ácido hialurónico, formando um gel tridimensional.1,29

Esta tecnologia exclusiva proporciona uma semivida de 4 semanas ou 30 dias na articulação do joelho, após uma única injeção.25

DUROLANE tem uma semivida mais longa do que o ácido hialurónico não estabilizado ou Synvisc® reticulado (hilano G-F 20).30,31

Os efeitos secundários mais frequentes do tratamento com DUROLANE em estudos de anca e joelho foram descritos como dor temporária, rigidez e/ou inchaço localizados na articulação. Estes efeitos adversos apresentaram uma intensidade ligeira ou moderada.32

DUROLANE é seguro para a realização de tratamentos repetidos. Estudos que investigaram o tratamento repetido durante 6 meses após a injeção inicial demonstraram que a utilização não causa um aumento da taxa de efeitos adversos.2,32

Poderá consultar as indicações completas aqui (3 mL)

O tempo de permanência pré-clínica não foi correlacionado com a duração do efeito clínico.

Summary of Indications for Use

DUROLANE (3 mL): Argentina, Australia,* Brazil, Chile, Colombia, EU,* India, New Zealand,* Russia, Switzerland,* Turkey,* United Arab Emirates: Symptomatic treatment of mild to moderate knee or hip osteoarthritis. In addition, DUROLANE has been approved in Australia, EU and New Zealand for the symptomatic treatment associated with mild to moderate osteoarthritis pain in the ankle, shoulder, elbow, wrist, fingers, and toes.

Mexico: Symptomatic treatment of mild to moderate knee osteoarthritis.

Taiwan: Treatment of pain in OA of the knee in patients who have failed to respond adequately to conservative non-pharmacologic therapy and simple analgesics, e.g., acetaminophen. In addition, DUROLANE has been licensed for the symptomatic treatment associated with mild to moderate osteoarthritis pain in the ankle, fingers and toes.

*DUROLANE is also indicated for pain following joint arthroscopy in the presence of osteoarthritis within 3 months of the procedure.

Full prescribing information can be found in product labeling.

Summary of risks: You should not use DUROLANE if you have infections or skin disease at the injection site. DUROLANE has not been tested in pregnant or lactating women, or children. Risks can include transient pain, swelling and/ or stiffness at the injection site.

Full prescribing information can be found on the product labeling.

Summary of Indications for Use for Curavisc: Curavisc (2 mL): EU, Brazil, Egypt, Malaysia: Pain and disturbed function in degenerative and traumatic disease of the joints. Curavisc can be used for large joints, e.g., knee, hip, or shoulder joint. Treatment course of 3- injections, up to 5- injections.

Summary of risks: You should not use CURAVISC if you have infections or skin disease at the injection site. CURAVSIC has not been tested in pregnant or lactating women, or children. Risks can include transient pain, swelling and/ or stiffness at the injection site.

Full prescribing information can be found on the product labeling and on the website at bioventus.com/curavisc.com.